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2021年9月27日 星期一

 🌳樹大必有枯枝

👨‍👨‍👧‍👦人多必有白癡







河萍教會現在的讀經進度是舊約箴言


問題「箴言」是2500~3000年前的王家御用學者,整理老師、統治者的人生經驗、學說、格言……,借託バカ所羅門*之名,列入古猶太經典之智慧文學,所以現代基督徒讀的時候必須經過「 處境化處理(Contextualization)」―從寫作時代、作者的背景去解經,再回到現在的時代背景去應用。


* 舊約傳統把所羅門(猶大王國第二個國王,大衛的兒子) 塑造成一個很聰明、有智慧的人,在我看來他可能IQ>140,但只有小聰明,否則怎麼會晚節不保呢?


上面那一句話,是今天讀學長簡志龍醫師的書「 背痛怎麼辦,真的需要手術嗎―外科醫師不讓你知道的十大秘密」學到的。


在醫療上,樹可以指醫界,枯枝則是醫德或醫術不好的醫師,人當然指病人,白癡就是醫學知識貧乏。


在我看來,全世界,包括台灣,枯枝很多,而台灣的白癡那更是歸厝間,否則怎麼會一大堆人感冒(甚至腸胃問題)去看^鼻^科呢?還自鳴得意地說比較快好。不就是讓你吃對身體不好,沒有必要吃,很重的非類固醇鎮痛解熱劑(NSAIDs)、類固醇、抗生素!那一個醫師不會開,只是在於良心過不過得得去而已!結局是病人受害當了白癡還不知道,反正死道友不是死貧道,日光之下無新事。


樹也可以指世界、國家、社會、社區、教會、公司……


其實人一輩子當中,很多時候也都在扮演「枯枝」及「白癡」的角色而不自知。


願我們靠著上帝的慈愛、耶穌基督的恩典、聖靈的團契,憑著信心與對三位一體上帝的敬畏,做一個有智慧的人,少一點時候淪落到這種地步。


共勉之!


🏞 宜蘭礁溪 林美步道

2012年10月28日 星期日

意外的淋巴癌病人

意外的淋巴癌病人








今天下午打電話去問高太太,高先生的淋巴結切片報告出來了沒,湊巧他們早上才在亞東醫院看完切片報告,結果如大部份醫師事先預測的一樣:淋巴癌

雖然他們夫婦事先已有心理準備,但這宣判對他們來講,仍然是一個殘酷的事實

大約10天前,47歲的高先生在太太陪同下,來我診所看感冒,看完我照慣例問病人有沒有問題,我的意思是,對感冒的診斷、我的說明與衛教、有關感冒等有沒有問題要問我,沒想到高先生突然冒出一句「我腹脹了一個多月」,我一聽心理有點不高興,一來他已7年以上沒來給我看,算忠誠度不高的病人,看感冒又要看其他不相關問題,而「腹脹了一個多月」照正規診療程序,以我高效率的看病速度至少也要10分鐘以上;二來你已「腹脹了一個多月」,可以早來給我看,為何要等到感冒了才「順便」一起看?但心裡有聲音:不要以能當醫師為強奪的,好吧!還是給他作個腹部超音波檢查。我請他躺在檢查床上,一掃描,哇!不得了,左下腹部有一個周緣不規則的腫塊,大約10 x 7 公分,好像幾個腫瘤融合在一起。






我打好病歷,請他們夫婦進診間,向他們說明腹部超音波檢查的發現,可能是不好的東西,必須到大醫院進一步檢查。他們這才說10天前有去新光醫院看頸部淋巴腺腫大,已經安排在下個禮拜作切片檢查。我仔細檢查他脖子,果然頸部左側摸到幾個直徑超過2公分,不痛的淋巴結。










我高度懷疑轉移性惡性腫瘤或淋巴癌,就為他打一張轉診單,建議他到附近的醫學中心亞東醫院肝膽腸胃科,找邱清裕醫師進一步檢查。我分析利弊得失給他們夫婦聽:考慮後續治療的方便性、完備性、迅速性,亞東醫院是較好的選擇。而邱清裕醫師醫術、醫德都很好,且明天就有門診,時間上對高先生較有利,唯一的變數是邱醫師病人很多,明天門診很趕,怕掛不進去,亞東醫院不像台北馬偕,拿轉診單到轉診服務櫃檯,當天一定掛得到要看診醫師的號,我答應萬一掛不進去,會再幫他們想辦法。

他們離去後,我感覺雖然已仁至義盡,但以他們過去的門診記錄,對我信任度不夠,明天是否會去看邱醫師門診,不報太大希望。

幾天後,高太太回來我門診作健保健康檢查,她告訴我有去看邱醫師門診,邱醫師告訴他們,他們會來給我看,並轉診到亞東醫院,可能是上帝安排的轉折,有祂的美意。邱醫師給高先生安排住院進一步檢查。亞東的效率還蠻快的,2天後就通知高先生前往住院。

我在電話線上安慰高太太,淋巴癌在現代醫學的治療下,預後大致不錯,鼓勵他們拿出信心與勇氣,面對它、治療它。

這是我門診最近一個特別案例,感謝神提醒我順服,被祂使用,為高先生作腹部超音波檢查,進一步發現腹部腫瘤,導致高先生淋巴癌的提早確認診斷,並為他安排最適當的醫院診療;也為高先生夫婦禱告,希望他順利完成治療。








淋 巴 癌
Malignant Lymphoma





1.  概述

淋巴惡性淋巴瘤俗稱淋巴癌,民眾較少聽到,發生率不算稀少。淋巴癌一般分2類:非何杰金氏淋巴瘤與何杰金氏症。主要根據病理型態學來區分,臨床 表現也有差異。西方人何杰金氏症較普通,預後比較好,而東方人則非何杰金氏淋巴瘤比較多。但目前全世界的惡性淋巴瘤罹病率有逐年上升的趨勢



2. 原因

大家比較關心的是為什麼會得稱淋巴癌,亦即它如何產生。其成因有許多假說,一般認為,除了體質、化學物質、病毒感染(EB病毒)之外,病人本身的免疫功能缺損佔很重要的角色,如腎臟移植者、AIDS愛滋病毒,或特殊病毒感染者,其罹病率為正常人的數十倍。至於家族及遺傳的傾向則很少見。



3. 症狀

淋巴癌的發病,在各個年齡層都很平均,何杰金氏症好發於青 春期及中老年,男女比例約相等。最早期的症狀是頭頸部或腋窩的淋巴腺腫大佔最多,隨著時間增長,淋巴腺逐漸腫大形成結節,往往這時候才會被病人發現身體有異。這淋巴腺腫大一般不會痛,也不會紅腫,有別於淋巴腺發炎。有三分之一之淋巴癌,初發病灶不在淋巴腺,而發生於內臟器官,如胃、大小腸、肺之縱膈腔等。以胃痛、胃出血、腸阻塞、或肺部呼吸困難來表現者也有之。

一般而言,淋巴癌要早期發現不容易,因早期症狀不明顯的居多,所以有淋巴腺腫大超過二公分,應即早做檢查。後續症狀包括不明熱(發燒38.3。C以上)、體重減輕、盜汗、貧血以及各種器官侵犯的症狀。

少見如,在台灣,鼻腔的淋巴瘤表現較特殊,常合併鼻塞,發燒不退,可能與EB病毒感染有關。至於皮膚淋巴瘤則會出現表皮之紅斑塊或結節。乳房的淋巴瘤易形成腫塊及轉移,腦部與脊椎的淋巴瘤會引起記憶力、思考以及四肢的活動力受損。在腹部常形成巨大腫瘤以及脾臟腫大、下肢水腫等等。




4. 診斷

一旦懷疑,宜作詳細檢查,排除其他可能,最後一定要靠病理切片檢查確定診斷。而且淋巴癌的病理分類非常多,不同形態的細胞有不同的預後,所以治療的對策也不一樣,例如瀰漫性大細胞淋巴癌以化學治療為主,而結節性淋巴癌則以放射線治療為主,故病理切片診斷是必然程序。

除了病理診斷以外,「疾病分期檢查」是很重要的。一般分四期:

第一期:只有局部病灶
第二期:橫膈膜同側有兩處以上的淋巴結區被侵犯
第三期:橫膈膜的上、下兩側都被侵犯,或轉移到脾臟
第四期:已轉移到骨髓、肝、腦、肺、腎、骨骼、胃腸、及皮膚等

為了正確分期,除了詳細的身體理學檢查之外,還要作腹、胸部的電腦斷層掃描、核子醫學的鎵67同位素全身掃描、骨髓切片、腹部超音波、生化學、病毒學、胃鏡、大小腸X光攝影、或淋巴攝影、胸部X光檢查。有時還要視狀況,作肝臟生體切片、脊髓液檢查、染色體及基因重組的檢查




5. 治療

淋巴瘤是少數有治癒機會的癌症之一,絕不可放棄治療。唯其診斷及治療較其他癌症複雜,因此病人必須找血液腫瘤科醫師或內科腫瘤科醫師才可以得到正確照護。

何杰金氏症及非何杰金氏淋巴瘤兩者的治療不同。何杰金氏淋巴瘤治療主要方法是放射線治療和化學藥物,可單項治療或合併治療:在疾病的第一期放射治療只局限受侵犯的部位 ; 疾病第二、三期則擴大放射線治療區,包括周圍地方或個淋巴結,並合併化學治療 ; 在疾病第四期化學治療是主要的方法,必要時如有合適的捐髓者, 並可做骨髓移植來治療。近年來何杰金氏病的預後已有顯著的進展, 五年存活率約90%, 10年存活率已增至80%,大約有一半以上病人有長期的緩解期,疾病的再發,常會在多年以後,因此五年存活率不等於治癒,要長時間的續追蹤,以早期監測有無次發的惡性病發生,如性白血病、骨癌或非何杰金氏病。

非何杰金氏淋巴瘤惡性淋巴瘤的病人若不接受治療,一般而言平均活存不超過一到二年。但接受適當的放射線治療或化學治療者,達成完全緩解的機率約佔六到七成。治療上,大部分患者需以化學治療為主合併免疫療法、放射線治療或以手術增加治癒率。化學治療一般為每三到四週打一次,總共打六至八次化療。

生物製劑療法也稱免疫療法,因為90% 的非何杰金氏淋巴瘤B淋巴細胞上會有CD20表面抗原,最新發展出之抗CD20的單株抗體Rituxan,是利用與抗原CD20結合,引起補體依賴細胞毒殺作用及抗體依賴細胞毒殺作用等免疫反應,達到消滅淋巴瘤細胞的目的。此一免疫療法臨床效益佳、副作用小,大多數人耐受性高,即使再次復發後再次接受治療的效果也可達到百分之四十。

最近新英格蘭醫學期刊報導指出,對於侵略性非何杰金氏淋巴瘤,Rituxan與其它化療藥物合併使用,即使是平均69歲以上的老年患者,其整體緩解率甚至高達百分之九十以上,且大幅提高存活率及延長存活期。這是近20年來在B-細胞非何杰金氏淋巴瘤治療上最具突破性的發展。

骨髓或週邊血液幹細胞移植通常用於復發的非何杰金氏淋巴瘤患者。準備進行骨髓移植前,要先使用高劑量化學治療和放射線治療,盡可能去摧毀所有的淋巴瘤細胞。因為劑量是如此的高,所以患者本身的骨髓會被摧毀,須有健康的幹細胞來取代。健康的血液幹細胞可以來自捐贈者,或在患者接受高劑量治療前先將他的幹細胞收集並儲存起來。如果要使用患者本身的骨髓,則必須先將骨髓在體外處理移除癌細胞。患者接受幹細胞移植通常需住院數週。因為患者必須很小心地避免感染,直到植入的幹細胞開始製造足夠的白血球,才能出院。

由於淋巴瘤的化療一定需包含高劑量類固醇效果才好,但容易引起B型肝炎急性發作,在台灣慢性B肝盛行區的病人在化療前有必要接受HBsAg篩檢,及使用Lamivudine預防,這點較國外特殊。




6. 預後

預後是大家很關心問題。

治療後達到完全緩解者的5年存活率高,若10~15年沒有再復發即為治癒

惡性淋巴瘤的病人若不接受治療,一般而言平均活存不超過一到二年。但接受適當的放射線治療或化學治療者,達成完全緩解的機率約佔六到七成,這群病人中有百分之四十的病人可能會復發。治療兩年後才復發者,預後比較好,他們仍然對第二次的化學治療有良好的反應。不論有沒有復發過,只要適當地接受治療者,七年以上的存活率約佔所有惡性淋巴瘤的四成左右,這個成績在癌病中是相當好的成績。

高劑量化學治療加上血液幹細胞或骨髓移植約可以再提高一成的長期存活率。只有少數病患在完全緩解後七年以上再復發。值得一提的是,許多第四期的高惡性度淋巴瘤仍有治癒的機會。然而結節性淋巴瘤的病程惡化較慢,但治癒的機會反而不如瀰漫型的淋巴瘤。對化學治療反應不佳的淋巴瘤預後很差,約發病兩年內死亡。

淋巴癌預後不佳的因素包括:年齡超過六十五歲、第三、四期疾病、LDH值太高(7250IU/ml)、體能狀態差、侵犯病灶超過三處以上者。另外腫瘤大於十公分,易發燒,對化學治療反應不良者,都是不好的預後因素。上述危險因素在兩項以下者,一般說來預後良好。




7. 高危險因子及預防

如何避免?淋巴癌的高危險因子包括:HIV感染者、人類T細胞病毒第一、 二型感染者,經感染EB病毒而造成免疫功能不全者、因器官移植而長期使用環孢靈素或其它免疫抑制劑者、幽門桿菌感染的胃潰瘍患者。另外曾經患過別的癌症或直系親屬中有多人得到癌症,被證實帶有不正常染色體或B cl-2基因異常,或抑癌基因缺損者皆屬高危險群。除了上述因素之外,一般人實在很難預防,只能自求多福,平常多作一些一般性防癌措施,一旦發現淋巴節異常腫大,立即找盡責的家庭醫師診療並判斷是否到大醫院進一步檢查,以免杯弓蛇影,耗費心神。


以上資料參考財團法人台灣癌症基金會 ,這是一個有關癌症很好的網站,更多資料請點擊之  






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2012年2月27日 星期一

白血病

疑似得 白血病 的孤單老人




又看了一個,在毫無預警,身體沒任何不適的情況下,被醫師診斷自己得了絕症的,孤單老人

李先生,73歲,今天早上在鄰居友人介紹並陪伴下,第一次來我診所,拿最近在一家醫院全身健康檢查報告,來請教我一些問題,看著那厚厚一本檢查結果報告,我心裡想,會是什麼嚴重的病?

打開他的檢查結果報告書,我快速翻閱,赫然發現血液檢查有嚴重異常,白血球很高,本以為1萬7千,再仔細一看,差10倍,是17萬,一般人白血球是1萬以下,17萬可以說是天文數字;另外紅血球與血小板數目則明顯減少,血色素9.9(正常男性>14),血小板8.6萬(正常13萬以上)。人體血球有三種:白血球、紅血球、血小板,幾乎都在骨髓製造,李先生目前骨髓中白血球系列細胞大量增生,擠壓紅血球與血小板系列細胞的空間,所以這2種血球數目減少。






我給他作個腹部超音波,脾臟明顯腫大。




從以上數據,李先生很有可能罹患白血病(血癌),目前最好的作法是到醫學中心血液腫瘤科,進一步檢查。他健康檢查報告的醫院也是這麼建議,但他卻跑回苗栗找他熟識的一間檢驗所,又白花錢抽血重覆作一大堆檢查,就是沒有作關鍵的血液血球檢查。過了3個禮拜,才在明理的鄰居朋友也是我的病人,催促陪伴下來找我。



                                正常周邊血液抹片,藍色是白血球
                             


他身份字號英文字母是K,苗栗人,但現在一個人住新北市,只有鄰居朋友,身邊沒有家人。到大醫院檢查曠日廢時,需要家屬、親友陪伴,這方面對他來講很可能有問題;而是屋漏偏逢連夜雨,他的健保已斷了好幾年,白血病檢查、治療要花很多錢,沒有健保,是很大的負擔。





                        白血病病人周邊血液抹片,很多異常白血球


我能做的很有限,只能給他解釋可能病情,為他打一張轉診單,幫他找附近醫學中心--亞東醫院血液腫瘤科,一位很有經驗的醫師--蕭吉晃主任,轉去作進一步檢查。

臨走前,我再三叮嚀他,一定要趕快去,不要再聽左鄰右舎、親朋好友「有人」的話,去看x醫或試生機飲食、氣功、民俗療法等,白白錯失治療的黃金時間。


望著他緩步走出診間的落寞身影,我還是不太樂觀,只能為他禱告。

後記:此病人有去亞東醫院住院檢查,證實是慢性骨髓性白血病,他很配合醫師的化學治療。










延伸閱讀


血 癌 Leukemia
摘自財團法人台灣癌症基金會-認識白血病欲進一步了解請點擊之


白血病(Leukemia)俗稱血癌。成因是多重的,包括:基因突變(如唐氏症)、暴露於有放射線污染的環境(如車諾比爾核爆意外)、病毒感染(如日本幾種 的HTLV-I病毒)、化學物品的刺激,以及體質的因素(癌基因的表現型)等。

白血病又可分為急性及慢性兩種,其成因及臨床表現皆不相同。


症狀

急性白血病的症狀常以貧血、發燒及出血傾向來表現。約有四成的病人會出現身體多處皮膚的紫斑、點狀出血或牙齦出血。經血不止或拔牙後流血不止,經送醫後發現有白血病者亦不在少數。但共通性及最早期的症狀可能是全身倦怠。淋巴球性白血病會出現頸部淋巴腺腫大或脾臟腫大;兒童則易有骨痛,腿骨或胸骨的疼痛。

約有一半的病人是在常規的血液檢查後,才發現有不正常且不成熟的白血球,經轉介至血液專科才被診斷為白血病。白血球數目過多加上不成熟的血芽細胞,是診斷白血病最早且最有力的證據。

老年人的症狀,一般說來與年輕者並無不同,但少數病例會出現泛血球貧血症,也就是說所有的紅血球、白血球及血小板都顯著地減少。此時很容易併發敗血症(細菌感染)以及嚴重出血。


診斷

最簡單的診斷方法就是周邊血液抹片的顯微鏡檢查。但是因為需與其它疾病做鑑別診斷,所以髖骨或胸骨柄的骨髓穿刺檢查是絕 對必要的。骨髓抹片經由多種的特殊染色或單株抗體的處理即可分別許多亞型的白血病,如淋巴球性、單核球性或骨髓性白血病等。又可分別是屬於急性或是慢性白血病。這些資料及最後的診斷將影響醫師決定治療的方向以及藥物的選擇。

另外染色體的測定,分子生物學檢查,如基因重組都可以做為評估預後的參考。小兒白血病以及部份高危險群的成人仍需加做脊 髓穿刺以加強中樞神經系統的監視。


治療

白血病的治療,依急性或慢性白血病以及淋巴球或骨髓性(非淋 巴球性)白血病,而有不同的治療方式。一般而言,都是以化學治療(抗癌藥)為主。

治療的第一步驟稱之為誘導性化學治療,目的在殺死不正常的血癌細胞以達成完全緩解,故稱之為「緩解性治療」。等病患達成初步的完全緩解後(一般需時三十天),接著進行第二步驟的加強性治療,或稱「實質性強化治療」,其目的在清除殘餘的癌細胞。最後有些病例或許需要做二年的「維持性治療」。

以小孩的急性淋巴球性白血病來講,醫師常選用oncovin, adria- mycin及類固醇,做為第一線的緩解性治療。每週注射一次,約注 射四次。隨後做第二次骨髓檢查,檢查骨髓的造血功能是否正常,有無殘存的癌細胞等等。接著依病情需要改用L-asparaginase 及Cyclophosphamide做早期的加強治療。同時為了防止少數癌細胞流竄到身上不易偵測的中樞神經系統躲藏,通常醫師會建議做頭顱的鈷六十放射治療或做脊髓腔內注射抗癌藥物,以杜絕爾後復發的機會。為了提高長期的存活率起見,醫師會鼓勵病患在門診做為期兩年的維持性治療。

急性骨髓性的白血病的治療則稍有不同,因細胞特性的差異,所使用的化學治療也有相當的差別性。一般標準方式是使用Ara-c 注射七天,加上Idarubicin或Daunomycin三天。達到完全緩解後可選擇高劑量的強化治療二次,或是直接接受異體骨髓移植。

以骨髓移植而言,年齡低於四十歲的成功率較高。年齡太老則不建議做骨髓移植。骨髓移植以兄弟姊妹且人類組織抗原(HLA)配對相同(合)者最好。若無親屬配合者,可以考慮登記慈濟功德會所贊助的骨髓捐贈庫以尋找相配對的HLA。但非親屬捐贈的骨髓移植成功率,略遜於親屬的移植。另類治療則包括維甲酸,三氧化二砷的誘導治療,以及低劑量的化學治療。干擾素及單株抗體的治療也將是未來的重點。


預後

小兒白血病(以急性淋巴球性白血病為例)的成功率很高,十年存活率可在七成以上,可以說許多病例已被治癒。所以小兒白血 病,以化學治療為主,倘有復發者再進行骨髓移植。

成人的急性白血病的預後則稍差些。誘導性治療的完全緩解成功率約六至七成,而化學治療的三年以上存活率約三成,自體骨髓移植的五年存活率為三成半至四成。最好的成績是異體(親屬)的骨髓移植,五年以上的存活率為五成多。

多數病例的死因是血癌復發或死於排斥現象,或移植物對宿主的反應。然而更多的病患死於治療中的合併症,如敗血病及致命性的顱內出血或腸胃道出血。急性白血病若不治療則僅能活存數月之久。慢性白血病以淋巴球性最好,可存活七、八年。

慢性骨髓性白血病則約三至五年,若不施行骨髓移植,將轉為急性危象,則無法長期存活。干擾素的治療對慢性白血病的療效已被證實,是很好的輔助性治療。


高危險因子及預防

高危險因子包括家族中有數位成員罹患白血病、唐氏症候群、神經纖維瘤症、ataxia telangiectasia、HTLV-I病毒感染,曾接受過甲基類化學藥物治療者(如何杰金氏淋巴瘤的化學治療),以及被證實有不正常的染色體或抑癌基因缺損者,皆比常人高出許多倍的血癌致病機率。

輻射線污染的受害者更需定期做血液的常規檢查。骨髓造血不良症目前已有增多的趨勢,且平均三年內有二、三成病患將轉變為急性非淋巴性白血病。維甲酸衍生物,維生素B6有促進分化及減少血癌細胞不正常增生,已得到部份學者的認同;惟需更多的資料及研究加以證實。有白血球或其它血球數目增加或減少,且原因不明者,應到血液專科門診做進一步的檢查。




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2012年2月10日 星期五

腎細胞癌,Renal Cell Carcinoma,RCC

腎細胞癌
Renal Cell CarcinomaRCC
第四期的男人









苦口婆心勸一個癌症第四期病人,去醫學中心奮鬥治療,孤零零的他又猶豫不決,眼睜睜看他…….,實在令人難過



他懷著忐忑不安的心情前來,又猶豫不決地離去

施先生,54歲,一個人孤單獨居。上次來診所看病是10年前。

這次來時,他臉上掛著一副憂愁的表情,表明有事請教的來意後,拿出一疊病歷影印本放在桌上。我花了10分鐘看完,才瞭解怎麼一回事,原來他一個月前因右脅疼痛去亞東醫院看病,作了一系列檢查,高度懷疑罹患腎細胞癌。腹部電腦斷層報告顯示,右腎上半前側有一4~5公分大的腫瘤,已長出腎外膜,且周圍淋巴結已有變大跡象,推測是惡性腫瘤,且至少已第3期。

後來施先生才告訴我,亞東的醫師建議他住院進一步檢查,評估開刀是否有幫助,但他很灰心,聽「人家」的建議,去吃中藥,一個月後來給我看,作超音波,看腫瘤有沒有縮小。作腹部超音波對我而言,輕而易舉,一分鐘就完成,右腎果然有一個腫瘤,大約4公分。







面對這樣的案例,我內心十分感慨,罹患末期癌症對病人是很不幸的事,但不聽真正醫療專業人員的話,而去聽什麼都不是的「人家」的話,耽誤寶貴的治療先機,則令人相當扼腕,這在台灣中下階層是很常見的事。






不過這也不算什麼,貴為全世界市值、規模最大的蘋果公司前CEO Jobs,當年第一次被醫師告知罹患胰臟癌時,也是不聽醫師的建議,接受手術治療,反而去作自然療法,幾個月後越來越嚴重,才乖乖去開刀(資料來自wikipedia),我想這大概是賈伯斯一輩子最大的遺憾吧。


我花不少時間分析手術時利弊得失給他聽,苦口婆心力勸他快快回去亞東泌尿科住院,進一步檢查評估,不要再浪費寶貴治療先機。他說想去台大,我分析台大是很好,但一床難求,排隊等床可能要很久,又要耽誤治療時機;他聽了說要去新店慈濟找泌尿外科主任,我回答說很好,鼓勵他趕快去。

我第一次聽到腎細胞癌大約是30年前,大學遺傳學教授兼導師武老師,因無痛性血尿去作檢查,才診斷出得腎細胞癌,立刻住院開刀,到現在還建在,可說是完全治癒;10幾年前我開始開業,也曾診斷出一個腎細胞癌病人,這位蔡先生是因肚子痛,我routine免費給他作腹部超音波,意外發現他左邊腎臟有一個很大腫瘤,左腎都被拉長得像一個愛文芒果,我建議他馬上到台大進一步檢查、治療。不過我心想,他八成會聽左鄰右舍「人家」的話,去吃中藥;一個禮拜後他親戚來給我看病,告訴我蔡先生已去台大了,我聽了很為他慶幸;去年才聽他親戚告訴我前,不久才過世。

除夕前我抽空打電話給施先生,他還是沒去任何大醫院,告訴我脖子摸到幾顆淋巴結,就算治療也沒有幫助。我再次鼓勵他去慈濟醫院,不過我想他大概是不會去了,很無奈地掛下電話。



進一步閱讀



腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma,RCC)






腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma,RCC),台灣地區每十萬人中約有10至12人罹患此病,發生率不高。腎細胞癌算是長得不快的惡性腫瘤,早期發現丶早期開刀治療,存活率很高。但由於初期沒有任何症狀,不容易早期診斷,最常見是無痛性血尿,但發生率不高,要看腫瘤長的位置;等到Classical Triad ( 典型三症狀 ):血尿, 腹部腫塊及腰部酸痛都出現時(機率是10-15%),就已是末期,因為腫瘤長出腎臟才會出現腫瘤,造成腰痛。所幸近年來國人的健康意識抬頭,定期接受健康檢查,可以透過腹部超音波或腹部電腦斷層檢查,早期發現腎細胞癌。


簡介與流行病學

1、為腎臟最常見的惡性腫瘤,源發於腎臟內近端腎小管上皮細胞
2、佔所有惡性腫瘤的 2 %,成人腎臟腫瘤的80-85%,男:女:1.5:1
3、好發年齡為40-70歲,偶發於幼年及年輕人
4、民國九十一年臺灣地區主要癌症死亡原因中,腎臟惡性腫瘤在男性排名第十四,女性排名第十五


腎臟癌

腎實質長出:以腎細胞癌 ( renal cell carcinoma ) 為主
腎盂長出 :以泌尿上皮癌 ( urothelial carcinoma ) 為主


腎細胞癌依組織學分類又分為

1、 clear cell type (透明細胞型)(75%~85%)
2、 chromophilic type (12%~14%)
3、 chromophobic type(5%)
4、 collecting duct type (1%)






危險因子

1、家族遺傳(不到 10 %)。
2、抽菸、肥胖。
3、後天的多發性腎囊腫進行透析者。
4、Von Hippel-Lindau氏症
5、職業暴露 : 石棉 ,鞋子, 皮革工人
6、飲食方面 : 高卡路里飲食

#Von Hippel-Lindau氏症

罕見的遺傳疾病,是由位於第三對染色體上VHL基因的突變所造成,特徵是多種器官的良性或惡性腫瘤:

腎細胞癌
腎臟囊腫
視網膜的血管瘤
小腦與脊髓的血管母細胞瘤(hemangioblastoma)
嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)
胰臟癌



可能產生原因

腎細胞癌源發於腎臟內近端腎小管上皮細胞,近端腎小管上皮細胞的功能是過濾血液,所以我推測應是血液中某些致癌物質長期刺激引發的。



簡單分期

第一期:腫瘤範圍仍位於皮質內
第二期:腫瘤已侵犯到皮質外周


第一、二期的病患皆屬於早期,治療方式以外科手術為主,若能完整將腫瘤切除,癒後良好,後續僅需定期追蹤即可


第三期:癌細胞侵犯到周邊大血管、腎靜脈、下腔靜脈及淋巴結
第四期:已轉移到其它任何器官


第三、四期屬於晚期,在治療的方式上,針對僅有少數部位轉移的病人,仍可進行多部位開刀將腫瘤一一摘除,術後輔以標靶治療;倘若癌細胞已經侵犯擴散至多重器官時,通常就不建議進行手術,除非病人出現疼痛、出血等狀況時,才會考慮將侵犯部位切除,減輕病人痛苦。



化學治療

由於腎細胞癌對化學治療與放射線治療的效果不佳,過去僅能以免疫療法做為治療的唯一選擇,但效果始終有限。近幾年發展出的標靶藥物,大幅降低腎細胞癌的死亡率;目前用於腎細胞癌的標靶藥物可分成兩類,一類是抑制腫瘤血管新生,阻斷腫瘤生長所需的養分,直接抑制腫瘤細胞的增生,主要針對轉移性透明細胞型腎癌患者,這類藥物可以很快看到治療效果,包含紓癌特(Sutent)及蕾莎瓦(Nexavar);另一類則是阻斷腫瘤細胞訊息傳遞,讓腫瘤細胞無法長大與擴散,這類型的藥物對於非透明細胞的腎細胞癌特別有效,包含特癌適(Torisel)以及癌伏妥錠(Afinitor)兩種藥物。

目前健保給付的第一線藥物為紓癌特(Sutent),服用後可能出現手足症候群以及腸胃道不適等副作用,通常是服藥四周後停藥兩週休息的方式進行療程,若腫瘤明顯縮小,則表示藥物有效,可持續用藥,若腫瘤並無縮小,則需評估是否要轉成第二線的藥物。值得一提的是,根據美國癌症協會最新報告,病患在服用紓癌特後,若出現高血壓、手足症候群等副作用症狀,表示病患治療成效較佳。另外,晚期腎細胞癌的病患中有一部份是屬於預後較差的一群,這類的病人可以考慮使用特癌適(Torisel),已有研究指出,此藥物使用在預後較差晚期腎細胞癌的病患身上,有明顯的療效,而且特癌適於2011年元旦起,健保開始給付在高危險群晚期腎細胞癌的第一線治療。


五年存活率

第一期:T1 ( 90% )
第二期:T2 ( 51% )
第三期:T3 或 淋巴結侵犯 ( 22% )
第四期:T4 或 轉移 ( 4.6% )


預後指標: Motzer criteria

五個危險因子:

1、未接受原發腎臟腫瘤切除
2、身體狀況不好 ( Karnofsky score < 80 )
3、血紅素小於正常下限值
4、校正後的血清鈣濃度大於 10 mg/dL
5、乳酸脫氫脢 ( LDH ) 大於正常上限值 1.5 倍



存活時間

無危險因子: 20 個月
1 個或 2 個:10 個月
大於 3 個: 4 個月









眼睛休息一下 
 
 



 
 
 
 
 



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